Spitali i Përgjithshëm në Pejë ka shënuar një arritje të rëndësishme në kujdesin ndaj të porsalindurve. Nga tani, çdo foshnjë e lindur në këtë spital do t’i nënshtrohet Skriningut Neonatal – një test i hershëm që mundëson zbulimin e pesë sëmundjeve të rënda dhe të rralla që në ditët e para të jetës.
Ky shërbim i ri synon të identifikojë çrregullime të cilat në fillim nuk shfaqin asnjë simptomë të jashtme, por që pa trajtim të menjëhershëm mund të shkaktojnë dëmtime të pariparueshme në zhvillimin fizik dhe mendor të fëmijës.
Cilat janë pesë sëmundjet që do të testohen?
Përmes këtij programi të avancuar, mjekët do të mund të identifikojnë hershëm këto patologji:
- Hipotiroidizmi kongjenital: Mungesa e hormonit të tiroides që nga lindja, e cila pa mjekim çon në prapambetje të rëndë mendore dhe fizike.
- Fenilketonuria: Një sëmundje e trashëguar metabolike që pengon përpunimin e disa proteinave në ushqim.
- Fibroza cistike: Sëmundje gjenetike që prek rëndë mushkëritë dhe sistemin tretës.
- Galaktozemia: Paaftësia e organizmit për të përpunuar galaktozën (sheqerin që gjendet në qumësht), gjë që mund të jetë toksike për foshnjën.
- Atrofia muskulore spinale (SMA): Një sëmundje e rëndë neuromuskulore që shkakton dobësim progresiv të muskujve.
Pse është jetik ky test?
Zbulimi i hershëm do të thotë jetë normale. Shumë nga këto sëmundje, nëse kapen në ditët e para, mund të menaxhohen me dieta të posaçme ose terapi mjekësore përpara se të shkaktojnë komplikime të rënda apo invaliditet të përhershëm.
Me fillimin e këtij programi, Spitali i Përgjithshëm në Pejë vendos një standard të ri dhe më të avancuar të kujdesit shëndetësor, duke u ofruar prindërve të rinj më shumë siguri dhe një fillim më të shëndetshëm të jetës për fëmijët e tyre.
